Ministerio de Salud compra Insulina India “Wosulin” a Pentafarma para abastecer a sus pacientes GES
Si a usted, o algún conocido suyo le han entregado esta insulina, favor póngase en contacto con nosotros.
Insulina sin los estudios clínicos necesarios se introduce en nuestro país para ser aplicada a pacientes con diabetes tipo 1 en el sistema público.
El Ministerio de Salud a través de la Cenabast, Central Nacional de Abastecimiento, compró una insulina de origen indio llamada Wosulin al Laboratorio Pentafarma, con el objeto de abastecer los Hospitales Públicos de insulina para los pacientes que son atendidos a través del AUGE/GES.
Esto fue hecho bajo la modalidad de licitación, sin embargo, la insulina wosulin que tendría un comportamiento similar a la insulina Regular (rápida o cristalina) fue ofrecida centavos más barata que la del Laboratorio Eli Lilly a la CENABAST. Una de las explicaciones para haber elegido ésta y no la otra, es la cadena de distribución, sin embargo, los otros Laboratorios, también cuentan con cadenas de distribución enormes y que abarcan todo el país.
Ante el escándalo mayor sobre el uso de la ziprexa india en pacientes con esquizofrenia que todos recordamos como un hecho bochornoso para el Ministro de Salud, nos encontramos con que nuevamente se han tomado decisiones respecto de la medicación de los pacientes sin requerir los estudios de estos medicamentos.
En el caso de la insulina, no hablamos precisamente de un medicamento, sino de un producto biológico, producido por un método biotecnológico diferente al original. El laboratorio Pentafarma obtuvo la aprobación del ISP en una forma bastante más rápida que lo que se obtiene normalmente una aprobación, en promedio. Sin embargo, la exigencia del ISP en este caso es que el producto, para ser catalogado como insulina sólo debe bajar la glicemia. Todas las personas que estamos de alguna forma vinculados al tema diabetes sabemos que la insulina para ser una insulina efectiva y segura debe hacer mucho más que sólo bajar la glicemia, sino que comportarse de una forma esperada, con ciertos picos o no tenerlos, o cierta duración en horas relativamente permanente por cada paciente. Más aún, presentar la insulina para obtener su aprobación como un producto “similar” a otro, (es decir, colgarse del trabajo de otro laboratorio) obviando así tener que presentar los estudios correspondientes, es tremendamente cómodo para Pentafarma, sin embargo, el concepto de ’similar’ no es aceptado por la OMS, ni por las principales agencias regulatorias del mundo (FDA o EMEA), las diferencias del producto final, relacionadas con las distintos métodos de ingeniería molecular en sistemas biológicos diferentes, no hacen posible que un producto se pueda asimilar al original sin las debidas pruebas clínicas que permitan confirmar que este nuevo producto sea eficaz y seguro. Dado esto, una insulina de este tipo, debe ser considerada por la autoridad que regula, misma encargada de otorgar los registros farmacéuticos, como un producto nuevo y exigir la presentación de toda la documentación toxicológica, pre-clínica y clínica como tal.
Sabemos además que se intentó realizar un estudio ‘clínico’ a comienzos del año 2005 en tres Hospitales: Hospital Salvador, Hospital San Juan de Dios y Hosp. Regional de Concepción, pero luego de analizar la proposición, ésta no pasó ningún comité científico. Además de que los antecedentes presentados en estos centros por Pentafarma sólo se basaban en estudios preclínicos en ratas.
Es importante además que la comunidad sepa que esta insulina ha sido tratada de introducir en mercados como Brasil, México, Costa Rica y Argentina, pero no han conseguido la aprobación del registro sanitario por motivos de calidad, efectividad y/o de seguridad.
La insulina wosulin en cuestión, para terminar de abrir el asunto a debate, ha sido estudiada en pacientes tipo 2 (no más de 10 pacientes) y en pacientes que no presentan diabetes. No ha sido probada en pacientes tipo 1, objetivo para el cual ha sido adquirida por la CENABAST. Todos aquí sabemos las tremendas diferencias entre ambos tipos de diabetes, y aún así, los estudios realizados fueron insuficientes.
La Sociedad Chilena de Endocrinología tuvo y tiene algo que decir al respecto, extraoficialmente sabemos que los médicos de la comisión de la Soched no recomiendan su uso en el informe que emitieron de carácter privado, y que existen hospitales, que aún habiéndola recibido, no la están administrando. Damos gracias a que nuestros médicos en Chile tienen un alto concepto de ética y son fieles a su juramento hipocrático.
Por último, esta insulina fue adquirida para ser entregada en los recintos hospitalarios a los pacientes del GES, y que basado en todo lo que hemos expuesto se contradice con el Decreto en su “Considerando: c) Corregir las inequidades en salud” por cuanto existirán pacientes del sistema privado con acceso a los mejores tratamientos (Lantus/Levemir con ultrarrápidas) y pacientes del sistema público con sistemas antiguos: Nph y wosulin como insulina rápida, aun cuando no necesariamente lo es.
Se contradice con la “Guía Clínica Diabetes Mellitus tipo 1″ en su página 9, punto 4: Objetivo de la guía clínica, que dice: “La Guía Clínica incorpora recomendaciones de buenas prácticas clínicas dirigidas al equipo multidisciplinario de salud, con el fin de asegurar una atención médica oportuna, promover el autocuidado, prevenir las complicaciones y detectar precozmente las complicaciones de la DM1, basada en la mejor evidencia posible”. Nos permitimos remarcar que si el GES pretende que sea basado en la mejor evidencia posible, éste no es el caso. No han sido presentados los estudios necesarios para que eso se cumpla.
Mi hijo tiene diabetes, siempre con el ánimo de que este tema, debido a la importancia que tiene, no fuera minimizado, no quiso publicar este artículo antes de las elecciones, para no recibir respuestas tales como que esto era una manipulación política, que fue la respuesta que los familiares de esquizofrénicos recibieron ante su reclamo por la recaída de sus seres queridos al utilizar el medicamento ziprexa india. Nos contuvimos lo suficiente, pero no nos parece que podamos hacerlo hasta la segunda vuelta, por cuanto esto es mucho más serio y va más allá de una contienda política.
Debido a la carencia de estudios válidos sobre el uso de insulina wosulin en pacientes con diabetes tipo 1, serán nuestros pacientes del sistema público quienes finalmente probarán la efectividad y seguridad de esta insulina, serán ellos los conejillos de indias -paradójico- de este producto. Serán también nuestros hospitales y nuestros médicos quienes realicen estos estudios, usando fondos estatales para probar un producto que no es chileno, (aún si recibieran fondos del Laboratorio Pentafarma para hacerlos, son sus horas profesionales pagadas por los chilenos…) en un producto que claramente debió llegar con las pruebas clínicas que se le exigen a todos los laboratorios.
Chile es un país que se precia de estar saliendo del subdesarrollo, realmente ahorrar unos centavos, en lugar de comprar un producto absolutamente probado y aprobado en los organismos más reconocidos como la FDA, nos parece inconcebible y absolutamente inaceptable.
Mi hijo tiene diabetes dará la pelea hasta el final para que este producto no sea utilizado. Introduciremos los reclamos correspondientes basados en medicina de evidencia en la SuperIntendencia de Salud, en el primer momento que esta insulina sea suministrada a cualquier paciente del sistema público con diabetes tipo 1. La SuperIntendencia de Salud tiene la obligación de cuidar a los pacientes del GES, ya sean estos públicos o privados, y esperamos que emita los comunicados que correspondan y que el Ministerio de Salud dé marcha atrás y asuma sus errores.
Si a usted, o algún conocido suyo le han entregado esta insulina, favor póngase en contacto con nosotros.
December 13th, 2005 at 12:23 pm
Qué te puedo decir…
Hay cosas que resultan incomprensibles… A menos que uno se ponga muy mal pensado y comience a ver oscuros intereses políticos y/o económicos en todo esto, lo que me parecería lamentable.
December 13th, 2005 at 2:55 pm
Asi es, peludisimo, lo que me mas me molesta, es que es el condoro N 1000 del Ministro de Salud, y le siguen perdonando la vida, por no hacer olas en tiempos de elecciones, y todos, HASTA YO, hemos contribuido con eso, deteniendo la noticia hasta que ocurrieran, por que es que todos insisten en que nada puede hacerse?
Como das una batalla por perdida antes de pelearla?
January 23rd, 2006 at 5:55 pm
Mariana….
Nuevamente Sonia… se me pararon los pelos…al leer esta información..pues mi hijito…siempre su H. glicosilada..salía bien…ya hoy entregaron el resultado de sus exámenes y estan mal…a mi hijito con mi mamá lo cuidamos mucho…pues lo adoramos…y no encontrabamos explicación a este cambio…y recordando la caja de la insulina no es la misma de antes…y es la que aquí se nombra… como es posible.. es una pena…qué se puede hacer??? lamentablemente es tan caro todo que hacer algo distinto… a atenderse en el hospital
January 25th, 2006 at 10:30 pm
Sonia:
Me he conectado poco, pero ustedes serian el 3er caso que llega a nosotros.
Te voy a escribir pero por favor conectate al sitio http://www.mihijotienediabetes.cl y mandame un mail por el formulario de contactos para tener tu mail y poder escribirte y pedirte algunos datos que necesito para incluirte en el reclamo.
Un abrazo,
February 15th, 2006 at 5:26 pm
Ten cuidado, creo que mucha de la información que manejas puede ser muy distinta a lo que te han dicho. Aqui hay una tremenda guerra soterrada de Ely Lilly, el laboratorio que perdio la licitacion, por perjudicar este generico de calidad, que se aplica a pacientes en 7 paises del mundo, incluido Chile.
NovaNordisk, que tambien se presento a la licitacion tampoco presento estudios, pues la licitacion no los pide. Para que un farmaco se produzca a escala y se venda tiene que conseguir una licencia internacional que acredite su calidad y para eso se hacen numerosos estudios. Tras tener la licencia se pueden presentar a licitaciones en todo el mundo sin otros estudios. En general todos los laboratorios siguen haciendo nuevos estudios para ir mejorando la tecnologia de su producto.
Aqui el escandalo es el lobby que ejercen trasnacionales en Chile a traves de “sus eticos” medicos chilenos, a quienes pagan sus congresos,los invitan a eventos internacionales con todo pagado, etc.
Entre ellos, la Sociedad de Endocrinología.
Si bien que Ely Lilly y NovoNordisk los auspicien constantemente significa en rigor solo eso, claramente ello establece relaciones nefastas que pueden incidir muy fuertemente en la ferrea defensa de los medicos de esos productos en desmedro de otros que les vienen a quitar el mercado y los millones de dolares a estas compañías.
Creo que hay que darle tiempo a esta polemica y ver un poco mas debajo del agua.
Un dato. Gran parte del tercer mundo compra genericos para el Sida a India, la segunda potencia farmaceutica y biotecnologica del mundo. Lo hacen porque son más baratos, ya que no cobran las onerosas patentes de los grandes laboratorios. Ello ha permitido a naciones africanas salvar la vida de cientos de pacientes que habrian muerto, pues no podrian comprar los farmacos “originales”.
Paises como Brasil y ahora Argentina caminan en esa misma linea, de producir sus propios genericos o comprarlos,debido a su eficacia y precio razonable.
February 15th, 2006 at 5:36 pm
Disculpame Caty, pero primero que todo, te estas dejando manejar por lo que publican los medios. Ninguna d ela informacion que manejo ha sido entregada por laboratorios.
Segundo, las insulinas son productos biologicos NO TIENEN GENERICOS. Tercero, la wosulin esta hecha a partir de una bacteria distina, por lo tanto no puede siquiera emular los productos que imita. Los pacietnes con alergia e hipo e hiper severa te diran como yo digo que esta no es una pugna economica ni politica, es tecnica, y por ultimo, el Eli, la Novo y aventis me importan un soberano pepino, si workhardt o cualquier otro llega con una insulina con sus pruebas clinicas como corresponden, de mas de 12 semanas, randomizadas y doble ciego en pacientes con diabetes tipo 1 y no tipo 2, conversemos, antes no. la wosulin no se usa en tipo 1 en ninguna parte, salvo en Chile. y la gente que la usa SI TIENE REACCIONES ADVERSAS.
y si de un laboratorio querias postear esto, deberias haberlo hecho sin disfrazar tu identidad. porque la informacion que manejo de este tema no es poca.
yo no soy idiota.
February 16th, 2006 at 1:59 pm
Mariana
Nadie te ha tratado de idiota, eso en primer lugar. Segundo, yo tambien manejo informacion sobre este tema y mi afan solo es entregar una mirada distinta a la que ustedes plantean y que sí me parece mucho más manejada por los medios y la opinión de algunos médicos, que dicho sea de paso son sólo eso, no científicos.
Por otra parte si este producto biotecnologico fuera tan malo (que sea generico es una discusión que plantearon los laboratorios para sacar partido y frenar su comercialización) Ely Lilly no habría solicitado al laboratorio indio comprar esta insulina para venderla más cara. Si lees el diario 7 de esta semana se publican incluso los email que habrían enviado entre empresas.
En cuanto a las reacciones adversas se dan en todos los medicamentos en cierto porcentaje, también con las otras insulinas.
Pero hace dos meses se viene aplicando a mas un millar de pacientes lo han recibido en hospitales como el San Juan de Dios sin ningún tipo de problemas.
Un equipo tecnico de expertos de las mas prestigiosas universidades del pais evaluo este producto y le dio el vamos.
Esos son datos concretos. Lo que te quiero decir es que esta discusión, a tu pesar y al de cientos de diabéticos, no sólo es técnica. Tiene mucho, mucho de política y mucho de económica.
Y no me paga ningún laboratorio. A quienes posiblemente les paga a otras personas para que defiendan su producto y no perder su lucrativo negocio.
En países como EE.UU. y Europa lo hacen todos los días, contratan lobbystas por cada congresista.
Eso Mariana, y no te enojes. No estoy peleando ni menospreciando tu opinión. solo intento abrir un poco más el ángulo de esta discusión.
Y no he falseado mi identidad.
Mis hermanos, mis padres y mis amigos me llaman así y te aseguro que me doy vuelta.
February 16th, 2006 at 10:53 pm
Caty:
tu post te respondo de linea a linea.
Si no reconocen la autoridad de los endocrinologos en el manejo de la diabetes, a quien se lo reconoces?
El que no sea genérico, Cati, es un tema planteado por la FDA, EMEA y la OMS… tampoco les reconoces autoridad?
Eso si me parece una guerra sucia, pero eso es resorte de los laboratorios, nosotros no pensamos ensuciarnos en esa basura. Si la compran o no la compran, es cosa de ellos, tu no sabes para que querrian comprarla, no has ido hablar de las fusiones para frenar la producción de algo? para utilizar instalaciones?… o simplemente para usar el producto y venderlo en el 3er mundo, al que insisto, Chile no pertenece.
Si, Cati, pero no se dan en el 50% de los pacientes pediatricos, eso es un numero escandaloso.
Lo del San Juan de Dios no es cierto, la Dra. Sandra Moncada intentó, (ahora la habrán obligado a continuar) hacer un estudio - lo que ademas prueba que los pacientes sí van de conejillos de indias, y la idea era hacer el estudio en tipo 1, porque no hay ninguno… insisto, esto es vergonzoso, como no respondiste si eras diabetica, asumo que piensas que un diabetico es un diabetico y son todos iguales, son esos pobres tipos “que no pueden comer azúcar y le cortan las piernas”… pues bien, hay una diferencia enorme entre tipo 1 y tipo 2… e insisto la Dra. tuvo que dejar el estudio por los niveles de reacciones adversas que tuvo. De ese San Juan de Dios estas hablando?
Un equipo tecnico de expertos de las mas prestigiosas universidades del pais evaluo este producto y le dio el vamos.
Si, un equipo de expertos del ISP. lo tengo claro, el equipo que evaluo que si bajaba la glicemia era insulina y lo pasó como genérico… volvemos a lo mismo otra vez… pues un equipo de verdaderos expertos en diabetes, la sociedad chilena de endocrinologia y metabolismo lo evaluó y declaró en su informe como conclusión:
… pero me olvidaba que tú no los validas, porque son “sólo médicos” no científicos…
Si, tiene de política y económica, completamente de acuerdo, pero mientras los laboratorios y los políticos se desangran, las personas usando wosulin están arriesgando sus vidas y sus futuros. aunque te pese…
Me alegro que no te pague el laboratorio, debería hacerlo, porque tu jerga es de absoluta defensa corporativa y se te nota.
buen dato… pero estamos en Chile.
Cuesta no enojarse cuando desestimas lo que está ocurriendo con los pacientes. Los millares de pacientes que mencionan, muchos de ellos son muy humildes e ignorantes, y por esa razón ni siquiera saben que les cambiaron la marca de la insulina. Otros de puro pajarones, pero como sea, muchos de ellos no se han dado cuenta, por la falta de llegada que tiene la información a esos círculos y sí, fíjate que al menos a mí eso me preocupa, y si hay una batalla política y/o económica, es lo que menos nos importa, por lo que sigo asumiendo que no eres diabetica, o lo entenderias.
May 8th, 2006 at 12:26 pm
Estimada Mariana
El Capítulo Estudiantil de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Valparaíso está organizando el foro “Isulina Humana Recombinante” en el cual contaremos con la asistencia de Pedro Figueroa, director Médico de Pentafarma y Yaneth Moya, Químico Farmacéutico del Hospital Edo Pereira.
Debido que su página está fuertemente ligada a las críticas que ha recibido Wosulin entontramos bastante importante su asistencia
Este foro tendrá lugar el día 19 de mayo, a las 15:00 horas, en el auditorio B de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Valparaíso. Contamos con el apoyo tanto de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Valparaíso, como del Colegio de Químicos Farmacéuticos Regional Valparaíso
Atentamente
Directiva Capítulo Estudiantil
May 23rd, 2007 at 12:41 am
Mi padre tienes diabetes II. Hace menos de un año se está inyectando
con la insulina que le dan en el Hospital cercano donde él vive; en el Sur.
Curiosamente al principio le colocaron una insulina (francesa), que le
quedaba al hospital, antes de esta de la India; y logró tener sus
glicemias dentro de los rangos normales. A partir que le empezaron a
dar el Wosulim; le tuvieron que aumentar las dosis; así y todo, no ha
logrado estar en los rangos normales.
June 14th, 2007 at 8:48 pm
Hola, soy diabetica tipo 1 hace 9 meses,y cuando entre al sistema auge me dieron la insulina wisolin, tanto NPH como rapida o cristalina, con la insulina cristalina no he notado mayor diferencia en comparacion con otros laboratorios los cuales he probado como Eli Lilly o Novo Nordisk, sin embargo he notado una gran diferencia en la insulina NPH, ya que mis glicemias no son tan buenas en comparacion al tiempo que estaba utilizando insulina de los otros laboratorios,asi como tambien he notado que el tiempo de duracion estimado clinicamente (12 horas) de esta insulina en el cuerpo no es en la practica verdadero, llegando a una duracion máxima de 8 horas, otra variante que he descubierto en relacion a la insulina wosulin es que al refrigerarla obviamente a la temperatura indicada en la caja, quedan sedimentos blancos en el fondo del frasco y el líquido se vuelve totalmente transparente.
August 8th, 2007 at 3:39 pm
Hola Mariana:
Nada más quiero saber que tanto de verdad hay en que el Laboratorio Novo Nordisk se adjudicó la licitación de la Cenabast, para proveer de insulina a los hospitales a partir de este año y hasta el 2008?
Usuaria de Wosulin, muy deteriorada….
September 26th, 2007 at 10:00 am
Paulina:
Disculpa la demora en la respuesta, la verdad es que el spam en este blog y el volumen de pega que tengo me tenia totalmente superada.
Por favor cuentame si a tu papa le siguen entregando wosulin, o ya ha cambiado de insulina. Y por supuesto, cuentanos como sigue…
Un abrazo,
September 26th, 2007 at 10:12 am
Querida Jocelyn:
Vaya la misma disculpa que le di a Paulina, entre el spam en este blog y la cantidad de pega que tengo no habia podido responderte.
Lo de los residuos es una de las primeras cosas que se detectaron como falla, Wosulin N no emulsiona bien, y a ojo, porque ninguno de nosotro es experto en biotecnologia, estimabamos que era una de las tantas razones por las que la predictibilidad del efecto era tan imprevisible…
Te siguen entregando wosulin? Como has andado?
September 26th, 2007 at 10:18 am
Estimada Marcela:
Puras disculpas… mis ultimos 3 posts, he estado bien ocupada y cuesta sacar los comentarios limpios del spam en el blog.
A tu pregunta, se supone que si. Que Novo se la gano. Uno de los temas hoy, ya con wosulin “fuera” del camino, al menos eso espero… es que a la salud pubica entren glargina (lantus) o detemir (levemir) junto con las ultrarrapidas (humalog, novorapid o actrapid). Estas ultimas solo estan para niños chicos. Eso terminaria igualando los tratamientos, no importa que sistema de prevision tienen los chilenos, es decir, verdadera igualdad. Ojala eso sea realidad pronto.
Como has andado? Has logrado recuperar y remontar?
Un abrazo,
October 22nd, 2007 at 12:13 am
Disculpen mi ignorancia soy mama de carolina debutada el 10 septiembre 2007 a ella le entregan insulina NPH wosulin esa es la insulina de la que a hablan soy de Arica . gracias.
October 23rd, 2007 at 9:54 pm
Hola Irene…
Si, es esa insulina. Wosulin. me extraña que aun la esten entregando. Tenia la confianza en que ya se les habria terminado.
Que lastima.
Favor tómate un tiempo y lee este post FDA de India ordenó retirar los viales de Wosulin.
Hay información de un caso del Hospital Barros Luco muy impresionante.
En fin… Es muy chiquita tu hija? como ha andado su control? porque efectivamente los famosos estudios nunca llegaron, lo que llego era mas de lo mismo, ninguna evidencia de uso en niños… hasta donde se, el famoso estudio que intentaron hacer en el San Juan de Dios, con el que se llenaron la boca, lo tuvieron que para por razones eticas nuevamente… Creo que si no te da resultados, si la insulina nph (wosulin n) no se ve lechosa y homogenea cuando la frotas entre tus manos como debe ser, si ves particulas en el vial (frasco), si gotea la goma, y si tu hija hace cualquier reaccion alergica, rash o por el estilo, debes llenar el formulario de reclamo en la OIRS de tu hospital.
Los medicos tienen orden de reportar todo esto, muchos no lo hacen por falta de tiempo, o porque simplemente … NO LO SE… pero es uno mismo el llamado a tomar accion… es decir, reclama, reclama, insiste, catetea.
Tu hija tiene derecho a recibir el mismo tratamiento que cualquier hijo de vecino, sea este hijo de Sebastian Piñera… o Joaquin Lavin (quien tiene una hija con diabetes tipo 1 a todo esto) o hijo del jardinero. El GES (Auge) es para todos los chilenos, y no puede haber chilenos de segunda.
Respecto a llenar el formulario de reclamo de la OIRS del hospital, igual llama a la Superintendencia, han estado reflotando que uno puede hacer reclamos por fonasa o isapres ahi en la radio… la respuesta que nos dieron en su momento, era que ellos no regulaban “esto” con fonasa, solo con las isapres…. (esto = tratamiento) solo aseguraban que se cumpliera el protocolo… Eso es discutible, el protocolo dice que tienes derecho a tratamiento de primera basado en la “mejor evidencia” … y esto claramente no lo es. De hecho, el mismo dia que la Corte suprema declaro no a lugar al recurso de amparo… Fuera de nuestro pais, estaban retirando un monton de viales por reclamos de los pacientes por que estaban totalmente descontrolados… En fin…
Un abrazo, y paciencia… y haz valer los derechos de tu hija…
August 3rd, 2008 at 2:28 pm
Hola, tengo una niñito de 8 meses que tiene diabetes. Estoy recién conociendo este mundo.
Quiero comentarles que estoy empezando a llevar a mi hijo un centro de terapias integrativas, esto es, mezclan la salud alópata con la alternativa (queda en Las Condes, se llama UMUVA - http://www.umuva.cl), con el fin de buscar algún método que disminuya el impacto en la salud de mi hijo de esta enfermedad.
Hasta el momento estoy muy satisfecho, ya que mi hijo es atendido por un pediatra que hace medicina antroposófica.
Alguno de Uds. tiene experiencias en este sentido??
August 5th, 2008 at 8:33 pm
hola creo que tengo diabetis pero no quiero hacerme a la idea de que es un 90% en que si saben si hay otra forma de controlarme que no sea con insulina?????????? me urge que me contesten
September 22nd, 2008 at 5:41 pm
Hola, intentamos investigar la calidad de las insulinas. Sus testimonios serìan muy importantes para nuestra investigaciòn. Espero que se contacten conmigo, al siguiente mail: mescalon@tvn.cl
Saludos.
December 14th, 2008 at 1:17 am
Hola mariana mi hijo no es diabético pero acaba de entrar en el auge por Esquizofrenia y le indicaron Ziprexa me asusta lo que leo puedes tu enviarme datos o contactarme con pacientes que estubieron en dicho caso estoy muy asustada y no se donde buscar información gracias.